Mam dwie różne metody analityczne, które mogą zmierzyć stężenie konkretnej cząsteczki w matrycy (na przykład zmierzyć ilość soli w wodzie)
Dwie metody są różne i każda ma swój własny błąd. Jakie sposoby pokazania tych dwóch metod są równoważne (lub nie).
Myślę, że wykreślenie wyników z wielu próbek zmierzonych obiema metodami na wykresie punktowym jest dobrym pierwszym krokiem, ale czy są jakieś dobre metody statystyczne?
Odpowiedzi:
Proste podejście korelacyjne nie jest właściwym sposobem analizowania wyników badań porównawczych metod. Istnieją (przynajmniej) dwie wysoce polecane książki na ten temat, do których odwoływałem się na końcu (1,2). Krótko mówiąc, porównując metody pomiaru, zwykle oczekujemy, że (a) nasze wnioski nie powinny zależeć od konkretnej próbki użytej do porównania oraz (b) należy uwzględnić błąd pomiaru związany z danym instrumentem pomiarowym. Wyklucza to jakąkolwiek metodę opartą na korelacjach, i zwrócimy naszą uwagę na komponenty wariancji lub modele efektów mieszanych, które pozwalają odzwierciedlić systematyczny efekt elementu (tutaj pozycja oznacza osobę lub próbkę, na której gromadzone są dane), która wynika z (za).
W twoim przypadku masz pojedyncze pomiary zebrane przy użyciu dwóch różnych metod (zakładam, że żadnej z nich nie można uznać za złoty standard), a bardzo podstawową rzeczą do zrobienia jest wykreślenie różnic ( ) względem średnich ( ( X 1 + X 2 ) / 2 ); nazywa się to sprytnym wątkiem-altmana . Pozwoli ci to sprawdzić, czy (1) różnice między dwoma zestawami pomiarów są stałe i (2) wariancja różnicy jest stała w całym zakresie obserwowanych wartości. Zasadniczo jest to tylko obrót o 45 ° prostego wykresu rozrzutu między X 1 a X 2X1- X2) ( X1+ X2)) / 2 X1 X2) , a jego interpretacja jest zbliżona do wykresu wartości dopasowanych do wartości resztkowych zastosowanych w regresji liniowej. Następnie,
Inne szczegóły można znaleźć w (2), rozdział 4.
Bibliografia
źródło
Jeśli nie masz możliwości poznania prawdziwej koncentracji, najprostszym podejściem byłaby korelacja. Krokiem poza tym może być przeprowadzenie prostej regresji przewidującej wynik dla metody 2 przy użyciu metody 1 (lub odwrotnie). Jeśli metody są identyczne, punkt przecięcia powinien wynosić 0; jeśli punkt przecięcia jest większy lub mniejszy od 0, oznaczałoby to odchylenie jednej metody względem drugiej. Niestandardowe nachylenie powinno być bliskie 1, jeśli metody dają przeciętnie identyczne wyniki (po kontrolowaniu odchylenia w górę lub w dół w punkcie przecięcia). Błąd w niestandardowym zboczu może służyć jako wskaźnik stopnia, w jakim obie metody się zgadzają.
Wydaje mi się, że trudność z metodami statystycznymi polega na tym, że próbujesz potwierdzić to, co zwykle przedstawia się jako hipotezę zerową, to znaczy, że nie ma różnic między metodami. To nie jest śmiertelny cios za użycie metod statystycznych, o ile nie potrzebujesz wartości ap i możesz obliczyć, co rozumiesz przez „ekwiwalent” i możesz zdecydować, ile odchyleń mogą mieć dwie metody od siebie, zanim przestaniesz uważają je za równoważne. W podejściu regresyjnym, które szczegółowo opisałem powyżej, można uznać metody za równoważne, jeśli przedział ufności wokół oszacowania nachylenia zawiera 1, a CI wokół przecięcia obejmuje 0.
źródło
Zgadzam się z @drnexus. Ponadto mogę zalecić test Morgana-Pitmana dla równości wariancji tych dwóch metod. Dzięki temu dowiesz się, czy jedna metoda ma więcej wariancji niż druga. To samo w sobie może nie być złe, ponieważ przypuszczalnie dwa testy mają różne kompromisy wariancji odchylenia (na przykład jeden test może zawsze powiedzieć 50% (tendencyjna, ale nie ma wariancji), podczas gdy drugi jest bezstronny, ale bardzo głośny). Pewna wiedza na temat domeny może być pomocna w określeniu, ile kompromisu chcesz zastosować do tej metody. Oczywiście, jak zauważają inni, posiadanie „złotego standardu” byłoby znacznie preferowane.
źródło
Całkiem stare pytanie, ale jak się dzisiaj pojawiło:
Ogólnym słowem kluczowym jest „walidacja w chemii analitycznej” i jako taki jest tutaj trochę nie na temat (ale ponieważ nie ma tu strony z chemią (jeszcze: http://area51.stackexchange.com/propozycje/4964/chemistry , I chyba możemy zostawić to tutaj na chwilę)
W tym celu istnieją pewne standardowe procedury w chemii analitycznej.
Książki:
Funk et. al: Zapewnienie jakości w chemii analitycznej, Wiley-VCH.
Kromidas (Hrsg.): Handbuch Validierung in der Analytik, Wiley-VCH
(Nie wiem, czy istnieje wersja angielska i jeszcze jej nie mam.
IUPAC ma również coś do powiedzenia na ten temat:
Danzer, K. and Currie, LA: Wytyczne dotyczące kalibracji w chemii analitycznej. Część I. Podstawy i kalibracja jednoskładnikowa, chemia czysta i stosowana, IUPAC, 1998, 4, 993-1014
Danzer, K. and Otto, M. and Currie, LA: Wytyczne dotyczące kalibracji w chemii analitycznej. Część 2: Kalibracja wieloskładnikowa Pure and Applied Chemistry, 2004, 76, 1215-1225
źródło
Twoje użycie wyrażenia „metody analityczne” jest dla mnie nieco mylące. Zakładam, że przez „metody analityczne” rozumiesz konkretny model / strategię szacowania.
Mówiąc ogólnie, istnieją dwa rodzaje wskaźników, których można użyć do wyboru między estymatorami.
Dane w próbie
Dane pozapróbowe
Jeśli szacunki są równoważne, wypadłyby równie dobrze na tych wskaźnikach. Można również sprawdzić, czy szacunki nie różnią się statystycznie od siebie (podobnie jak test dwóch prób równości średnich), ale metodologia tego zależy od modelu i specyfiki metody.
źródło