Próbuję pomóc naukowcowi w opracowaniu badania dotyczącego występowania drobnoustrojów salmonelli. Chciałby porównać eksperymentalny preparat przeciwdrobnoustrojowy z chlorem (wybielaczem) na fermach drobiu. Ponieważ częstości występowania salmonelli w tle różnią się w czasie, planuje on zmierzyć% drobiu w / salmonelli przed leczeniem i po leczeniu. Zatem pomiar będzie różnicą przed / po% salmonelli dla formuł eksperymentalnych w porównaniu z chlorem.
Czy ktoś może doradzić, jak oszacować niezbędną wielkość próby? Powiedzmy, że wskaźnik tła wynosi 50%; po wybielaczu jest to 20%; i chcemy wykryć, czy preparat eksperymentalny zmienia szybkość o +/- 10%. Dziękuję Ci
EDYCJA: Mam problem z włączeniem wskaźników tła. Nazwijmy je p3 i p4, czyli „przed” wskaźnikami salmonelli odpowiednio dla wybielaczy i próbek eksperymentalnych. Tak więc statystyka do oszacowania jest różnicą różnic: eksperymentalna (po-przed) - wybielacz (po-przed) = (p0-p2) - (p3-p1). Aby w pełni uwzględnić zmienność próbkowania współczynników „przed” p2 i p3 w obliczeniach wielkości próby --- czy jest to tak proste, jak użycie p0 (1-p0) + p1 (1-p1) + p2 (1-p2) + p3 (1-p3), gdziekolwiek występuje warunek zmiany w równaniu wielkości próbki? Niech wszystkie rozmiary próbek będą równe, n1 = n2 = n.
Odpowiedzi:
Weźmy dźgnięcie w przybliżeniu pierwszego rzędu, zakładając proste losowe pobieranie próbek i stały odsetek infekcji dla każdego leczenia. Załóżmy, że wielkość próbki jest na tyle duża, że można zastosować normalne przybliżenie w teście hipotez proporcji, abyśmy mogli obliczyć statystykę az w ten sposób
Jest to statystyka przykładowa dla testu z dwiema próbkami, nowa formuła vs. wybielacz, ponieważ spodziewamy się, że efekt wybielacza będzie losowy, a także efekt nowej formuły.
Wtedy pozwolićn =n1=n2) , ponieważ zrównoważone eksperymenty mają największą moc i wykorzystaj to w swoich specyfikacjach |pt-p0| ≥0,1 , p0= 0,2 . Aby uzyskać statystyki testowe| z| ≥2 (Błąd typu I około 5%), to działa n ≈ 128 . Jest to rozsądna wielkość próby, aby normalne przybliżenie działało, ale zdecydowanie jest to dolna granica.
Poleciłbym wykonać podobne obliczenia w oparciu o pożądaną moc testu w celu kontroli błędu typu II, ponieważ słabo rozwinięta konstrukcja ma wysokie prawdopodobieństwo pominięcia rzeczywistego efektu.
Po wykonaniu wszystkich tych podstawowych zadań zacznij szukać adresów whuberów . W szczególności ze stwierdzenia problemu nie wynika jasno, czy mierzone próbki drobiu to różne grupy podmiotów, czy te same grupy podmiotów. Jeśli są takie same, jesteś na terytorium w sparowanym t teście lub w ramach powtarzanych pomiarów i potrzebujesz pomocy kogoś mądrzejszego ode mnie!
źródło